Identifier les gènes impliqués dans le cancer et améliorer les connaissances médicales en aidant les urologues et les oncologues à comprendre les relations causales entre ces gènes spécifiques, leur combinaison et la présence d’un cancer.

Aider le corps médical à prendre des décisions plus précoces et plus personnalisées grâce à des diagnostics rapides, systématiques et explicables.

Contribuer à améliorer la prise en charge des patients (douleur, survie, durée de traitement) et étendre l’accès aux diagnostics de haut niveau même dans les déserts médicaux.